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替莫唑胺
中文別名:3,4-二氫-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺;4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬-2,7,9-三烯-9-甲酰胺;替莫唑胺;3,4-二氫-3-甲基-4-氧咪唑并[5,1-D]-1,2,3,5-四唑-8-羧酰胺;替莫唑銨;替莫唑胺98%;替莫唑胺(蒂清);TEMODAR TEMOZOLOMIDE
英文名:Temozolomide
CAS號:85622-93-1
分子式:C6H6N6O2
分子量:194.15084
結(jié)構(gòu)式:
熔點(diǎn):212°C
儲存條件:2-8°C
溶解度:DMSO: soluble10mg/mL, clear
外觀:白色至淺棕色
適應(yīng)癥:抗腫瘤藥。在體內(nèi)可自發(fā)和很快地降解產(chǎn)生活性代謝物MTIC,而產(chǎn)生抗腫瘤作用
替莫唑胺是第一個口服有效的咪唑并四嗪類抗腫瘤藥物,屬于第二代具有抗腫瘤活性的烷化劑,口服后不需肝內(nèi)代謝激活,特點(diǎn)是易透過血腦屏障,耐受性好且與其他藥物沒有疊加毒性,與放射治療具有協(xié)同療效,適用于常規(guī)治療后復(fù)發(fā)的惡性膠質(zhì)瘤,如多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或退行性星形細(xì)胞瘤,也是治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的一線用藥。
替莫唑胺由英國癌癥研究集團(tuán)合成,后轉(zhuǎn)讓給美國Schering-Plough公司開發(fā)。該藥與現(xiàn)有抗腫瘤藥物不同,它具有新穎的化學(xué)結(jié)構(gòu),屬咪唑并四嗪衍生物,替莫唑胺不直接發(fā)揮作用,在生理pH下,它經(jīng)非酶途徑快速轉(zhuǎn)化為活性化合物MTIC[5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺]。人們認(rèn)為MTIC的細(xì)胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用,烷基化主要發(fā)生在鳥嘌呤的O6和N7位。替莫唑胺經(jīng)基礎(chǔ)和臨床研究證實(shí)對最常見的一些神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤有效,1999年先后被歐盟和美國批準(zhǔn)上市,其中美國的獲準(zhǔn)適應(yīng)癥為多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤和退行性星型細(xì)胞瘤等神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤的二線治療,歐盟所屬國家的獲準(zhǔn)適應(yīng)癥為常規(guī)治療后病情仍有發(fā)展或復(fù)發(fā)的多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤。替莫唑胺對多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤作用在歐洲得到了更多的認(rèn)可。
已上市產(chǎn)品:替莫唑胺膠囊